1
گروه شیمی، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، بروجرد، ایران
2
گروه شیمی،واحد شاهرود، دانشگاه آزاد اسلامی، شاهرود، ایران
3
3) گروه شیمی، واحد تهران مرکز، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
چکیده
هیدروآمیناسیون نوع کوپ نوربورن با استفاده از N-آلیل-N-متیل‌هیدروکسیل‌آمین در دمای ℃120 و حلال تترا‌هیدروفوران منجر به تولید حد واسط ناپایدار دو قطبی N-اکسید شده که پس از نوآرایی]3و2[ میزنهیمر به محصول خنثی با پایداری بالاتر تبدیل می‌شود. سینتیک و ترمودینامیک این واکنش متوالی در سطح محاسباتی M06-2X/aug-cc-pVTZ مورد مطالعه قرار گرفته است. مرحله اول واکنش گرمازا و غیر خودبخودی است در حالیکه مرحله دوم گرمازا و خودبخودی است. اثرات نامطلوب آنتروپی و دمای بالا باعث می‌شود که ثابت سرعت مرحله اول، علیرغم پایین‌تر بودن انرژی فعالسازی، از مرحله دوم کوچکتر بوده و تعادل به سمت تولید حد واسط دو قطبی N-اکسید نباشد. نتایج سینتیکی نشان داد که مرحله رفت هیدروآمیناسیون نوع کوپ مرحله تعیین کننده سرعت بوده، ثابت سرعت کلی واکنش در دمای ℃120 از مرتبه cm3.molecule–1.s–1 27-10 بوده و وابستگی دمایی آن با استفاده از تصحیحات کوانتومی ویگنر و ایکارت بصورت و است.
صانعی, میترا, زاهدی, احسان, قربانی, سید حسین, & سیف, احمد. (1401). مطالعه تئوری سینتیک و ترمودینامیک واکنش متوالی هیدروآمیناسیون نوع کوپ و نوآرایی]3و2[ میزنهیمر. شیمی کوانتومی و اسپکتروسکوپی, 12(38), 54-46.
MLA
میترا صانعی; احسان زاهدی; سید حسین قربانی; احمد سیف. "مطالعه تئوری سینتیک و ترمودینامیک واکنش متوالی هیدروآمیناسیون نوع کوپ و نوآرایی]3و2[ میزنهیمر". شیمی کوانتومی و اسپکتروسکوپی, 12, 38, 1401, 54-46.
HARVARD
صانعی, میترا, زاهدی, احسان, قربانی, سید حسین, سیف, احمد. (1401). 'مطالعه تئوری سینتیک و ترمودینامیک واکنش متوالی هیدروآمیناسیون نوع کوپ و نوآرایی]3و2[ میزنهیمر', شیمی کوانتومی و اسپکتروسکوپی, 12(38), pp. 54-46.
VANCOUVER
صانعی, میترا, زاهدی, احسان, قربانی, سید حسین, سیف, احمد. مطالعه تئوری سینتیک و ترمودینامیک واکنش متوالی هیدروآمیناسیون نوع کوپ و نوآرایی]3و2[ میزنهیمر. شیمی کوانتومی و اسپکتروسکوپی, 1401; 12(38): 54-46.
)